记者在现场看到，与其他所有医疗机构设置均不一样的是，所有传染病区的进出口不是面向中心广场方向，而是设置在处于建筑群外围地形高处的相对独立区域，并面向外围打开，这样可让各个病区的病人从外围进入病区，有效避免交叉感染。
10月27日，江苏省物价局召开新闻发布会，宣布从10月份起在全省城市公立医院通过取消药品加成、改革医疗服务定价机制、改革医疗服务价格项目管理、控制公立医院部分特需医疗四个举措调整医药价格。据悉，此次改革不调整的项目达1625项。
提高诊察费注射、护理等综合服务类项目的价格，为鼓励医院开展疑难复杂手术，四级手术提价75%，六岁以下儿童手术项目加价20%。通过此次调整，江苏省希望将全省的医疗服务价格关系初步理顺，检验检查价格偏高，护理、诊察、手术、传统中医价格偏低的矛盾初步得到解决。据吴爱琴介绍，江苏省此次改革将使高血压、糖尿病等慢性病患者次均费用有所减少，但也有少部分患者因治疗方式的差异、药占比低等原因，有可能个人负担会有所增加，如口腔治疗的患者。将325项医疗服务项目定价权下放到市，由市级价格主管部门会同卫生计生、人力资源社会保障部门制定。在价格改革上，以实施药品零差率为切入点，进行补偿机制改革,政府办基层医疗卫生机构实行基本药物零差率销售，并增加政府投入。
其中，最大的改变是特需医疗服务项目价格将不再执行备案制管理，由公立医院自主制定。推进临床路径管理，不断规范医疗服务行为，促进合理检查、合理用药、合理治疗。现有模式存在线下需求，开诊所也是满足患者的多重需求，是互联网医疗的必然延伸，而开诊所就打通了一个从线上到线下的完整闭环，可以满足用户的基本需求。
滴滴医生靠谱吗？有多少医生能真正上门服务？就在前不久，阿里健康和滴滴出行、名医主刀三家公司联合推出的滴滴医生上线。移动医疗前传融资80余起，接近7亿美元2014年被业界看作是移动医疗行业井喷的一年，老产品不断推新，重量级新选手入场，新老产品纷纷融资成功。虽然挂号网目前提供的挂号服务是免费的，但医院如果都自己玩了，第三方机构的介入似乎就更加困难。如果可穿戴设备有突破性进展，如植入性可穿戴设备的普遍应用，将帮助移动医疗进一步介入医疗核心环节。
春雨CEO张锐本人介绍，公司运转状况良好，300家线下春雨诊所也在筹备之中。我个人很担心会出现一次整合，继而出现移动医疗2.0版。
另一方面，站在打造整个医疗服务的闭环上来讲，阿里健康似乎在谋划一个更大的局，从医到药的完整闭环才算是真正实现了移动医疗。不得与社会中介结构合作开展有偿预约诊疗服务，如有合作则要停止。阿里健康副总裁倪剑文提及，滴滴医生只是整个产品线其中之一，阿里健康还是从大平台的方式进行思考。看似方便的模式背后，似乎并不可行。
医疗资源，尤其是优质医疗资源有限，是移动医疗1.0时代碰到的问题。庄一强认为，移动医疗的2.0时代，除了C端的切入，将有更多人从B端入手，无论是医院还是医生，逐渐开始多元化。第三方机构艾媒咨询曾预计，到2017年底，中国移动医疗市场规模将达到125.3亿元。另一方面，也有业内人士质疑，对医生而言，目前最有效的看病方式似乎还是在医院内，集中式的模式，将医生送出医院，提供上门服务，目前又有多少医生可以真正上门服务？数量恐怕非常有限。
政策层面，医生多点执业、互联网售药等利好一方面对移动医疗企业释放了众多资源，另一方面，也让部分企业打造自己的O2O闭环成为可能。在互联网＋的风口，要真正实现移动医疗，似乎还面临诸多困局。
政策层面，国家卫计委明确指出不允许上门问诊。但在近日，广州市卫计委发出《广州市卫生和计划生育委员会关于进一步加强医疗机构挂号服务管理公众的通知》，对市内各医疗机构提出了不得与社会中介机构合作开展有偿预约诊疗服务等要求。
移动医疗的1.0可能将走到尽头。事实上，目前诸多移动医疗企业提供的挂号等外围服务，医院作为医疗机构本身，同样可以提供，而且具有先天优势，而且目前已经有很多医生推出了自己的专属APP、微信就诊等多种方式，撇开这些移动医疗企业，患者自己同样可以享受这些移动的周边服务。在他看来，移动医疗1.0时代的特点在于，大部分移动医疗企业从C端发力，总体来看，绝大部分工作还属流程再造，仍徘徊于医疗服务外围，提供挂号、交费等周边服务。通过专家团队的方式让医疗资源均衡配置，构建互联网分级诊疗平台。倪剑文自己也承认，这个闭环不能打通的话，其实还是有很多的困难。在互联网＋的风口，要真正实现移动医疗，似乎还面临诸多困局，于是，不少喊着要将医疗放到线上进行的企业纷纷开始走入线下，不约而同地开起了线下诊所。
移动医疗后传火爆之后，仍以提供周边服务为主香港艾力彼医院管理研究中心主任庄一强认为，现有的移动医疗模式，可以视为移动医疗1.0版，仍然属于大胆尝试、探索阶段。与诸多移动医疗企业从患者端发力，实现患者移动的布局不同，滴滴医生提供医生上门服务，患者足不出户，便可享受服务
今年七月份PNAS上发文表明科学家设计出了一种基于基因组编辑系统CRISPR/Cas9的新策略来精准改造人类T细胞，为与自身免疫相关的1型糖尿病、艾滋病、癌症等多发性疾病提供了一个新的治疗途径，CRISPR女神认为这是将CRISPR/Cas9编辑能力转化到人类生物学和医学应用中的重要一步。相关链接：Vertex, CRISPR Tx Team up on Gene Editing Drugs in $105M PactVertex, CRISPR Launch Up-to-$2.5BGene-Editing Collaboration。
在此次合作中，Vertex将支付1.05亿美元（7千万5百万现金和3千万投资），如果所有项目都上市，最终支付金额将达26亿美元。Juno表示将借助Editas公司开发的CRISPR/Cas9技术辅助公司现在开发的CAR-T疗法和TCR疗法治疗更多类型的肿瘤类型。
现代新药研究与开发的关键首先是寻找、确定和制备药物筛选靶——分子药靶。随后，CAR-T疗法的先驱Juno也不甘落后，和基因编辑技术开拓者Editas签订了一项为期三年的合作协议。第一笔关于CRISPR技术与大型制药公司之间的交易发生在今年年初，在CAR-T领域处于领先地位的诺华（Novartis）投资了CRISPR/Cas9领跑者Intellia Therapeutics，两者将合作开发最有前途的新药，主要致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用，通过此次交易诺华将把CRISPR技术应用到自己的免疫疗法项目中，首次实现CRISPR+CAR-T的融合。这让人不禁感叹，既然CRISPR设计婴儿、改良动物时代已经实现，那么CRISPR筛选药物靶点的时代还会远吗？ 药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸大分子。
谈及CRISPR，大家不免会想到胚胎编辑、设计婴儿等。Vertex和CRISPR Therapeutics公司将共同承担所有靶向血液疾病的基因编辑产品的成本和利润，但Vertex对其他产品如CF疗法拥有全部的权利，将承担研发过程的所有费用。
CRISPR香饽饽，坐拥制药公司的姻缘CRISPR与制药企业的最新姻缘发生在近日，福泰制药（Vertex）宣布将与CRISPR技术公司CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化（CF）和镰刀型贫血症。CRISPR/Cas9在多种类型的细胞和组织中都具有高效精确的基因编辑能力，在CAR-T、造血干细胞等体外治疗手段中是一个非常理想的操作平台。
以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在一系列基因治疗的应用领域都展现出极大的应用前景，如血液病、肿瘤和其他遗传疾病。将时间返回到今年5月份，你会看到《Nature》曾发文表示研究人员利用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能结构域的外显子对其进行突变，对小鼠急性髓系白血病细胞的192个染色质调节性区域进行了筛选，发现了6个已知的药物靶点和19个潜在药物靶点。
在此次合作中，两家公司尝试使用CRISPR-Cas9来解决基因突变导致的疾病，试图利用基因编辑来纠正突变基因或编辑其他可能导致疾病的基因。从技术改良、疾病治疗到作物改良，越来越多的科学研究离不开这项才进入科研领域短短几年的技术。从企业合作看基因编辑筛选药物靶点，CRISPR药物时代还远吗？ 2015-10-28 06:00 · 280144 从今年五月份《Nature》报道的研究人员应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行了大规模筛选，到近日福泰制药（Vertex）宣布将与CRISPR技术公司CRISPR Therapeutics合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，你觉得CRISPR-CAS9药物时代还会远吗？ CRISPR从设计婴儿到筛选药物靶点CRISPR作为基因编辑领域的明星技术俨然已经成了众多突破研究的得力助手。近日国内外网站争相报道了《分子细胞生物学》杂志上发布的我国科学家小组利用CRISPR/Cas9技术成功培育两只肌肉生长抑制素（MSTN）基因敲除狗，在世界上首次建立了狗的基因打靶技术体系。
选择确定新颖的有效的药靶是新药开发的首要任务。CRISPR-CAS9药物不仅为基础研究工作者所热衷，也使得制药企业们纷纷趁热打铁。
同时近段时间，《Nature》、《Science》、《PLOS ONE》等各大杂志还纷纷报道了我国利用CRISPR/Cas9系统来编辑猴、猪、山羊、蝴蝶等Vertex和CRISPR Therapeutics公司将共同承担所有靶向血液疾病的基因编辑产品的成本和利润，但Vertex对其他产品如CF疗法拥有全部的权利，将承担研发过程的所有费用。
将时间返回到今年5月份，你会看到《Nature》曾发文表示研究人员利用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能结构域的外显子对其进行突变，对小鼠急性髓系白血病细胞的192个染色质调节性区域进行了筛选，发现了6个已知的药物靶点和19个潜在药物靶点。现代新药研究与开发的关键首先是寻找、确定和制备药物筛选靶——分子药靶。